癌症基因检查

所谓癌症基因检测

通过研究有关正常细胞“癌变”的基因突变,评价由影像诊断无法发现的分子级别的“细微癌细胞”的存在风险,可以实现癌症的超早期诊断。

而且,为了将无形的“癌症风险”可视化,从而实现“癌症预防”、“癌症复发防止”的目标,我们将提供全新的指标。

各种各样的生活因素(习惯、环境)对多数正常细胞基因造成伤害,由此而产生了许多的“癌细胞”。
癌细胞在多数情况下,按照下列流程所述的方式产生并增殖。

基因检查的目的

  • 超早期诊断
    即使是在影像诊断、内窥镜检查等也无法确认细微癌细胞(5mm以下)的情况下,也能够通过解析从癌细胞游离到血液中的DNA、RNA等物质的方式,评价可能检测出分子、细胞级别的“细微癌细胞”的存在风险。
    由超早期诊断(癌前症状的风险评价)以实现早期发现、早期治疗、提高治愈率的目标。
  • 预防管理
    持续评价通过影像诊断、内窥镜检查等也无法确认的“细微癌细胞”的存在风险以及由基因变异所造成的“癌变风险”,实现对个人体质、生活习惯进行最合适的预防管理指导。
    由此实现癌症预防的效果确认、抑制发病、早期发现的目标。
  • 复发防止管理
    评价癌症治疗后由于影像诊断无法追踪的“细微癌细胞”所导致的癌症复发风险。
    癌症治疗后,在定期体检过程中,通过基因检查可以持续检查、追踪癌症关联基因的甲基化、Mutation(突然变异)、RNA发现的状态,从而对“癌症正在复发吗?还是在持续改善中呢?”等问题进行风险评价,并根据个人状态提供复发防止指导提供有用的信息。
  • 安全性
    相比需要暴露在辐射下或强力电磁波下的影像诊断等方式,检查仅需采取约20cc程度的血液,无需担心其对人体的负面影响。

不同部位的“癌症关联基因”(主要部位)

关于基因解析

关于基因检查技术

根据各检查项目的需求,使用DNA芯片、测序仪、实时PCR仪等最先进的机器进行变异解析以及甲基化解析。
  • 检查方法
    通过血液进行检查。
  • 费用
    本项目为自费诊疗项目,请您知悉。

癌症基因检查 申请方法

  1. 1 请直接前往本院。
  2. 2 在接受检查说明以及同意书说明后,若您同意的话,请在同意书上签名。
  3. 3 进行样本采取。
  4. 4 日后将另行告知检查结果。检查约需4周时间。

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